Fórmula estructural
Información general
Principio activo Vardenafil
Clase del medicamento Inhibidor de fosfodiesterasa tipo 5
Modo de administración Oral
Fórmula molecular C23H32N6O4S
Categoría farmacoterapéutica Disfunción eréctil
Biodisponibilidad 15%
Metabolismo Hepático (CYP3A4)
Excreción 91-95% heces, 2-6% orina
Patente de Levitra

Patente de Levitra

La invención y desarrollo de medicamentos que pueden recuperar la función eréctil en la práctica clínica es una esfera farmacéutica muy prometedora. Levitra (vardenafil) es un inhibidor potente y selectivo de la PDE-5 que de manera segura y eficaz trata la disfunción eréctil y otros trastornos sexuales.

Levitra ha sido estudiado detalladamente y aprobado en muchos países de todo el mundo. En el año 2003 Levitra fue lanzado en los mercados de 39 países que en total hacen 90% de todas las ventas de inhibidores de PDE-5. En todos los mercados de Europa Levitra aparición 4-12 semanas después de su aprobación. En los Estados Unidos Levitra fue lanzado a finales de agosto de 2003 y 13 meses después fue aprobado por FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos, en sus siglas inglesas).

Las propiedades de seguridad y alta eficacia de los medicamentos para la disfunción eréctil hacen que cada año más hombres se dirigen a los hospitales y solicitan recetas para los preparados. En Europa la cantidad de recetas prescritas para Levitra llegan al número de 50% de todas las recetas para los potenciadores sexuales. Actualmente, aproximadamente 60-90% de doctores que curan la disfunción eréctil ya han comprobado la eficacia de Levitra y lo siguen prescribiendo en 55-95% de todos los casos. Resulta que vardenafil ha ganado la aprobación de especialistas en Europa muy rápidamente.

Levitra es la denominación internacional de vardenafil que ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos con los datos siguientes:

  • Levitra (hidrocloruro de vardenafil — pastillas orales)
  • Compañía farmacéutica: Bayer HealthCare
  • Fecha de aprobación: 19 de agosto de 2003
  • Dosis disponible: 2,5; 5; 10 y 20 mg.

¿Cuándo ha sido aprobado Levitra Generico?

Al igual que el fármaco original, Levitra Generico ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos. Por lo tanto, eso no quiere decir que está libremente disponible en los medcados farmacéuticos mientras que está vigente la patente otorgado a la compañía Bayer. El fármaco genérico con los datos siguientes fue aprobado por la FDA:

  • hidrocloruro de vardenafil — pastillas orales;
  • compañía farmacéutica: Teva Pharma;
  • fecha de aprovbación: 3 de mayo de 2012;
  • Dosis disponible: 2,5; 5, 10 y 20 mg.

¡Ojo! Muchas farmacias online pueden vender Levitra Generico. Estos remedios pueden ser absolutamente ineficaces y carecer de cualquier efecto terapéutico. Si usted decide comprar medicamentos por internet, dedíquese solo a las farmacias seguras y fiables que no venden productos caducados o falsificados. Hable con su doctor si no está seguro sobre la compra en línea, puede ser que el médico le sugiera una farmacia online segura.

El vencimiento de patente de Levitra será en octubre de 2018, siguiendo el mismo procedimiento de Viagra por Pfizer y Cialis por Eli Lilly.

Ya hemos mencionado que Levitra Generico ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos, pero no será disponible hasta que sigue vigente la patente de Levitra hecho por Bayer que se caduca en el año 2018. A partir de entonces todos los productores certificados de medicamentos genéricos obtendrán el pleno derecho de producir los análogos genéricos con los nombres internacionales nuevos o la denominación común vardenafil. Los precios también deben ser más bajos al igual que en el caso de Pfizer cuando en 2013 expiró su patente de Viagra y en el mercado aparició Viagra Generico más barato que el original.

Al igual que con cualquier otro medicamento, si el médico ha prescrito Levitra original, el farmacéutico tiene derecho vender solo el fármaco producido por Eli Lilly. Sin embargo, si la receta solo tiene indicado el nombre del principio activo, entonces el farmacéutico puede ofrecer ambos original y el genérico.

¿Levitra original es más popular que el genérico?

De acuerdo con la regulación de la Unión Europea establecida por la Administración Europea de Medicamentos, los medicamentos genéricos deben ser compuestos del mismo principio activo que el remedio original. La forma farmacéutica de las pastillas puede ser diferente, al igual que la caja de envase, pero en lo referido a las indicaciones medicinales el medicamentos genérico debe ser el mismo que el original.

Algunos pacientes que ya se han acostumbrado al envase seguro y comprobado, pueden tener muchas dudas al comprar una remedio genérico. Pero la mayoría de los pacientes que pagan de su propio bolsillo, seguramente van a preferir el genérico gracias a su precio más asequible.

Caducidad de patente Levitra: datos adicionales

Las patentes emitidas por el Oficio de Marcas y Patentes en los Estados Unidos en cualquier momento de la producción del medicamento pueden incluir al amplio espectro de su aplicación.

Imidazol 2-fenilo, triazol sustituido como inhibidor de la fosfodiesterasa:

  • Patente: 7696206
  • Fecha de aprobación: 13 de abril de 2010
  • Fabricante: Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft
  • Fecha de vencimiento de patente de Levitra: 31 de octubre de 2018
  • Uso de patente: disfunción eréctil
  • Medicamento farmacológico.

Los medicamentos que incluyen trihidrato de hidrocloruro de vardenafil:

  • Patente: 8273876
  • Fecha de aprobación: 25 de septiembre de 2012
  • Fabricante: Bayer Intellectual Property GmbH
  • La invención se refiere al método de producción de sustancias medicinales a base de hidrocloruro de vardenafil, especialmente el trihidrato sólido, y otros remedios que pueden ser producidos a través de este método
  • Fecha de expiración de patente: 23 de julio de 2027
  • Uso de patente: medicamento para la disfunción eréctil en forma de pastillas recubiertas de película
  • Medicamento farmacológico.